Přehled

Zentiva má dvě výzkumná a vývojová centra se sídlem v Praze a v Ankleshwaru. Náš výzkumný a vývojový tým používá nejmodernější metodiky k vývoji a aktivnímu řízení životního cyklu aktivních farmaceutických složek, podporuje inovace ve složení léčivých přípravků a přináší bioekvivalentní léčiva s přidanou hodnotou evropským regulačním orgánům ke kontrole a schválení. Interní schopnost je rozšířena sítí akademických partnerství včetně stěžejního programu „The Parc“ a „Programu otevřených inovací“.

Výzkumné a vývojové centrum Zentivy v Praze dává příležitost podílet se na špičkové vědecké práci, která pomáhá dodávat moderní, dostupné a cenově dostupné léky pacientům v Evropě i mimo ni. Desítky aktivních výzkumných projektů jsou realizovány jak pod jednou střechou, s využitím široké škály moderního vybavení a odborných znalostí, tak prostřednictvím partnerství s externími subjekty, kde jsou budovány expertní synergie. Nachází se v samém srdci společnosti, rozhraní mezi výzkumem a vývojem a zbytkem společnosti jsou obvykle na dosah ruky, což je vynikající způsob, jak získat znalosti v přidružených oborech, jako jsou regulatory affairs, duševní vlastnictví, výroba, zajišťování kvality, lékařství a mnoho dalších. Inovativní kultura v týmu R&D je založena na sdílených hodnotách, jako je respekt, odvaha, týmová práce a nadšení. Přihlaste se a zjistěte více!

CO BUDE VAŠE PRÁCE / KLÍČOVÉ POVINNOSTI A AKTIVITY:

  • Spolupracovat na vývoji léčivých přípravků ve Formulačním vývoji
  • Vyrábět formulační, laboratorní, pilotní a klinické šarže v souladu s OL (operačními instrukcemi)
  • Řádně vyplňovat přípravkovou dokumentaci z průběhu výroby
  • Být zodpovědný za kvalitu odvedené práce ohledně výroby zmiňovaných šarží
  • Připravovat a sestavovat laboratorní a poloprovozní stroje k výrobě příslušných šarží
  • Odstrojovat a čistit stroje po dokončení výroby šarží
  • Vést příslušnou záznamovou dokumentaci o provozu strojů
  • Dbát o řádné skladování materiálů ve skladech a vést související dokumentaci
  • Dodržovat zásady SVP (správné výrobní praxe) v rozsahu souvisejícím s vykonávanou činností

CO BUDETE POTŘEBOVAT ZNÁT? / KVALIFIKACE A POŽADOVANÉ DOVEDNOSTI:

  • SŠ/ SOŠ v oboru farmacie, chemie nebo potravinářství
  • Znalosti a praxe v odborné oblasti – formulace a technologie, práce v chemické nebo galenické laboratoři a poloprovozu, obsluha strojů, znalosti SVP pravidel je výhodou
  • Znalost práce na PC
  • Mírně pokročilou angličtinu
  • Důslednost a přesnost
  • Flexibilitu
  • Ochotu učit se, proaktivní přístup
  • Svědomitost, pracovitost a samostatnost

CO NABÍZÍME / PROČ SE VÁM BUDE S NÁMI DOBŘE SPOLUPRÁCOVAT

  • Zajímavou práci na vývoji nových léků v moderních, plně klimatizovaných laboratořích a poloprovoze, odpovídající současným požadavkům správné výrobní praxe, bezpečnosti práce apod.
  • Možnost kariérního růstu a profesního rozvoje
  • 5 týdnů dovolené
  • Dotované stravování ve firemní jídelně
  • Nadstandardní sociální a vzdělávací program
  • Odpovídající platové ohodnocení a příslušné benefity (roční bonus, flexi program)

PRO PŘIHLÁŠENÍ KLIKNĚTĚ NA LINK: https://zentiva.wd3.myworkdayjobs.com/Zentiva/job/Czechia–Praha/Laborant_R2464611-1

Související pozice