Přehled
Zentiva má dvě výzkumná a vývojová centra se sídlem v Praze a v Ankleshwaru. Náš výzkumný a vývojový tým používá nejmodernější metodiky k vývoji a aktivnímu řízení životního cyklu aktivních farmaceutických složek, podporuje inovace ve složení léčivých přípravků a přináší bioekvivalentní léčiva s přidanou hodnotou evropským regulačním orgánům ke kontrole a schválení. Interní schopnost je rozšířena sítí akademických partnerství včetně stěžejního programu „The Parc“ a „Programu otevřených inovací“.
Výzkumné a vývojové centrum Zentivy v Praze dává příležitost podílet se na špičkové vědecké práci, která pomáhá dodávat moderní, dostupné a cenově dostupné léky pacientům v Evropě i mimo ni. Desítky aktivních výzkumných projektů jsou realizovány jak pod jednou střechou, s využitím široké škály moderního vybavení a odborných znalostí, tak prostřednictvím partnerství s externími subjekty, kde jsou budovány expertní synergie. Nachází se v samém srdci společnosti, rozhraní mezi výzkumem a vývojem a zbytkem společnosti jsou obvykle na dosah ruky, což je vynikající způsob, jak získat znalosti v přidružených oborech, jako jsou regulatory affairs, duševní vlastnictví, výroba, zajišťování kvality, lékařství a mnoho dalších. Inovativní kultura v týmu R&D je založena na sdílených hodnotách, jako je respekt, odvaha, týmová práce a nadšení. Přihlaste se a zjistěte více!
CO BUDE VAŠE PRÁCE / KLÍČOVÉ POVINNOSTI A AKTIVITY:
- Spolupracovat na vývoji léčivých přípravků ve Formulačním vývoji
- Vyrábět formulační, laboratorní, pilotní a klinické šarže v souladu s OL (operačními instrukcemi)
- Řádně vyplňovat přípravkovou dokumentaci z průběhu výroby
- Být zodpovědný za kvalitu odvedené práce ohledně výroby zmiňovaných šarží
- Připravovat a sestavovat laboratorní a poloprovozní stroje k výrobě příslušných šarží
- Odstrojovat a čistit stroje po dokončení výroby šarží
- Vést příslušnou záznamovou dokumentaci o provozu strojů
- Dbát o řádné skladování materiálů ve skladech a vést související dokumentaci
- Dodržovat zásady SVP (správné výrobní praxe) v rozsahu souvisejícím s vykonávanou činností
CO BUDETE POTŘEBOVAT ZNÁT? / KVALIFIKACE A POŽADOVANÉ DOVEDNOSTI:
- SŠ/ SOŠ v oboru farmacie, chemie nebo potravinářství
- Znalosti a praxe v odborné oblasti – formulace a technologie, práce v chemické nebo galenické laboratoři a poloprovozu, obsluha strojů, znalosti SVP pravidel je výhodou
- Znalost práce na PC
- Mírně pokročilou angličtinu
- Důslednost a přesnost
- Flexibilitu
- Ochotu učit se, proaktivní přístup
- Svědomitost, pracovitost a samostatnost
CO NABÍZÍME / PROČ SE VÁM BUDE S NÁMI DOBŘE SPOLUPRÁCOVAT
- Zajímavou práci na vývoji nových léků v moderních, plně klimatizovaných laboratořích a poloprovoze, odpovídající současným požadavkům správné výrobní praxe, bezpečnosti práce apod.
- Možnost kariérního růstu a profesního rozvoje
- 5 týdnů dovolené
- Dotované stravování ve firemní jídelně
- Nadstandardní sociální a vzdělávací program
- Odpovídající platové ohodnocení a příslušné benefity (roční bonus, flexi program)
PRO PŘIHLÁŠENÍ KLIKNĚTĚ NA LINK: https://zentiva.wd3.myworkdayjobs.com/Zentiva/job/Czechia–Praha/Laborant_R2464611-1