Přehled

ECRIN je evropská výzkumná infrastruktura, která usnadňuje výzkumným pracovníkům vznik a provedení mezinárodních klinických hodnocení v Evropě. Svoji činnost uskutečňuje prostřednictvím propojení s ECRIN národními evropskými korespondenty, národními sítěmi jednotek klinických hodnocení a prostřednictvím svých vyvinutých nástrojů.

CZECRIN je česká národní infrastruktura pro klinický výzkum. Je součástí centra excelence CREATIC a českým národním uzlem Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu ECRIN-ERIC.

ECRIN Evropský korespondent pro Českou republiku hraje klíčovou roli při podpoře a koordinaci mezinárodních klinických studií v České republice. Tento odborník je zodpovědný za zajištění kvalitní a efektivní spolupráce mezi ECRIN a českými výzkumnými institucemi, nemocnicemi a dalšími relevantními subjekty. Jeho úlohou je poskytovat podporu výzkumníkům při přípravě, hodnocení a provádění mezinárodních klinických studií.

Více se o nás můžete dozvědět na našich webových stránkách: https://ecrin.org, https://creatic.muni.cz/

Náplní Vaší práce bude:

  • Poskytování odborných konzultací pro výzkumné týmy při plánování a realizaci mezinárodních klinických studií.
  • Zprostředkování spolupráce mezi českými výzkumníky a evropskými partnery v rámci ECRIN.
  • Zajišťování přístupu ke zdrojům a službám ECRIN pro české výzkumníky.
  • Aktivní sledování aktuálních a plánovaných výzev (např. Horizon Europe, národní grantové agentury, strukturální fondy)
  • Metodická pomoc při strukturování projektového záměru, koordinace projektové přípravy
  • Poskytování poradenství ohledně regulačních a etických požadavků na klinické studie v České republice i v rámci EU.
  • Poskytování odborné podpory při přípravě grantových žádostí souvisejících s mezinárodními klinickými studiemi.
  • Aktivní účast při pravidelném setkávání týmu evropských korespondentů v centrále ECRIN (Paříž).
  • Iniciativu a proaktivní přístup při vývoji a zlepšování interních procesů infrastruktury ECRIN.
  • Zapojení do kapacitních, strategických a výzkumných projektů infrastruktury ECRIN.

Požadujeme:

  • Vysokoškolské vzdělání v oblasti biomedicíny, farmacie, medicíny, nebo jiného relevantního oboru.
  • Orientace v problematice klinických studií, včetně jejich plánování, realizace a hodnocení.
  • Znalost regulačního rámce klinických studií v České republice a Evropské unii.
  • Vynikající komunikační dovednosti v anglickém a českém jazyce.
  • Zkušenosti s mezinárodní spoluprací v oblasti klinického výzkumu jsou výhodou.

Co Vám nabízíme?

  • Stanete se součástí mezinárodního týmu orientovaného na klinické studie v nově budovaném mezinárodním univerzitním centru – jediného svého druhu v ČR, zaměřeného na vzácná onemocnění dětských i dospělých pacientů, pro které vědecké výsledky centra znamenají zvýšení naděje na přežití a kvalitní život;
  • Odborné zázemí, nové znalosti a zkušenosti, možnost osobního a profesního růstu;
  • Motivující, samostatnou a odpovědnou práci v přátelském kolektivu;
  • Flexibilní pracovní dobu;
  • Zaměstnanecké benefity (příspěvek na stravování/stravovací paušál, 6 týdnů dovolené, příspěvek na penzijní připojištění, očkování proti klíšťové encefalitidě a další).


Pracoviště: Palachovo nám. 726/3, 62500 Brno
Typ smlouvy: Na dobu určitou 1 rok, s možností dalšího prodloužení
Úvazek: 20–40 hodin týdně (0,5 – 1,0 FTE)
Hrubá mzda: 40 000 – 45 000 Kč k plnému úvazku – poměrná částka dle výše zkráceného úvazku
Předpokládaný nástup: březen/duben 2026 nebo dle dohody

Část výběrového řízení bude probíhat v anglickém jazyce.

Jak se přihlásit?

Vaši přihlášku, doplněnou životopisem v AJ, motivačním dopisem a nejbližším možným datem nástupu, zašlete do výše uvedeného termínu prostřednictvím e-přihlášky přes tento odkaz: Koordinátor/Koordinátorka mezinárodních projektů klinického výzkumu – ECRIN  | Masarykova univerzita

Děkujeme za Váš zájem a budeme se těšit na Vaši odpověď.

Související pozice