Přehled

Zentiva má dvě výzkumná a vývojová centra se sídlem v Praze a v Ankleshwaru. Náš výzkumný a vývojový tým používá nejmodernější metodiky k vývoji a aktivnímu řízení životního cyklu aktivních farmaceutických složek, podporuje inovace ve složení léčivých přípravků a přináší bioekvivalentní léčiva s přidanou hodnotou evropským regulačním orgánům ke kontrole a schválení. Interní schopnost je rozšířena sítí akademických partnerství včetně stěžejního programu „The Parc“ a „Programu otevřených inovací“.

Výzkumné a vývojové centrum Zentivy v Praze dává příležitost podílet se na špičkové vědecké práci, která pomáhá dodávat moderní, dostupné a cenově dostupné léky pacientům v Evropě i mimo ni. Desítky aktivních výzkumných projektů jsou realizovány jak pod jednou střechou, s využitím široké škály moderního vybavení a odborných znalostí, tak prostřednictvím partnerství s externími subjekty, kde jsou budovány expertní synergie. Nachází se v samém srdci společnosti, rozhraní mezi výzkumem a vývojem a zbytkem společnosti jsou obvykle na dosah ruky, což je vynikající způsob, jak získat znalosti v přidružených oborech, jako jsou regulatory affairs, duševní vlastnictví, výroba, zajišťování kvality, lékařství a mnoho dalších. Inovativní kultura v týmu R&D je založena na sdílených hodnotách, jako je respekt, odvaha, týmová práce a nadšení. Přihlaste se a zjistěte více!

ÚČEL PRACOVNÍ POZICE

Hlavním cílem pozice je podpora činností farmaceutického vývoje, a to prostřednictvím experimentů v non-GMP a GMP formulačních laboratořích, přípravy, zpracování a kontroly výrobních pokynů a požadavkových formulářů, získávání technických znalostí v rámci výrobních procesů, plánování laboratorních činností, objednávání materiálů a podpory formulátorů a specialistů farmaceutického inženýrství při plánování experimentů a vyhodnocování výsledků. Ve spolupráci s ostatními členy týmu (např. formulátory, specialisty farmaceutického inženýrství, laboratorními techniky) plánování a výroba vývojových šarží a podávání zpráv o pozorováních a doporučeních. Podíl na hodnocení nových investic do laboratorního vybavení, na validaci, kvalifikaci a ověřování vybavení, na komunikaci s údržbou a s externími technickými funkcemi, připrava a aktualizace SOP pro používaná zařízení.

CO BUDE VAŠE PRÁCE / KLÍČOVÉ POVINNOSTI A AKTIVITY:

Provádění plánovaných experimentů včas a v požadované kvalitě, v souladu se strategií formulace
Příprava výrobních pokynů  a materiálů v termínu podle dohody s formulátorem / specialistou farmaceutického inženýrství
Řádné provádění experimentů včetně dokumentace
Hlášení a dokumentování odchylek
Předávání formulátorovi / specialistovi farmaceutického inženýrství pozorování, závěrů a doporučení
Spolupráce s interními i externími partnery (výroba a vývoj, dodavatelé zařízení a služeb).

CO BUDETE POTŘEBOVAT ZNÁT? / KVALIFIKACE A POŽADOVANÉ DOVEDNOSTI:

Bc., Mgr. v oboru farmacie, chemie nebo přírodních věd nebo vyšší odborné vzdělání (DiS.) / střední škola s maturitou a alespoň 5 let praxe ve farmaceutickém vývoji / výrobě ve farmaceutické společnosti.
Orientace v oblasti formulací a výrobních technologií. Znalosti SVP pravidel, znalost firemních a útvarových procesů,
Kritické myšlení a hodnocení, výborné komunikativní schopnosti, schopnost spolupráce, proaktivní přístup.
Vysoká úroveň vnitřní motivace.
Znalost práce na PC
Angličtina: intermediate (středně pokročilý)

CO NABÍZÍME /PROČ SE VÁM BUDE S NÁMI DOBŘE SPOLUPRÁCOVAT

Zajímavou práci na vývoji nových léků v moderních, plně klimatizovaných  laboratořích a poloprovoze, odpovídající současným požadavkům správné výrobní praxe, bezpečnosti práce apod.
Možnost kariérního růstu a profesního rozvoje
5 týdnů dovolené
Dotované stravování ve firemní jídelně
Nadstandardní sociální a vzdělávací program
Odpovídající platové ohodnocení a příslušné benefity (roční bonus, flexi program)

PRO PŘIHLÁŠENÍ KLIKNĚTĚ NA LINK: https://zentiva.wd3.myworkdayjobs.com/Zentiva/job/Czechia–Praha/Technolog—Formulace_R2464612-1